在数字化浪潮席卷医药行业的当下，互联网药品信息服务成为众多医药企业拓展业务、提升服务的重要方法。然而，随着政策环境的一直在变化，如何合规、高效地开展互联网药品信息服务，成为医药企业面临的核心问题。1月16日，国家药监局综合司印发《关于做好有关改革试点经验推广落实工作的通知》（药监综法函〔2025〕37号，以下简称“37号文”），明确自2025年1月20日起，将“药品、医疗器械互联网信息服务审批”改为备案管理，这一重大改革为医药公司能够带来了新的机遇与挑战。对于医药企业而言，及时了解并掌握互联网药品信息服务备案的相关联的内容，是顺应行业发展、确保业务合规开展的关键。接下来，本文将为大家带来超全的申请指南。

　　申请企业要登录国家食品药品监督管理总局行政事项受理服务页，进行网上填报公司基础信息。填报完毕后，系统会生成《互联网药品信息服务申请表》及企业ID号，这是申请的第一步。

　　互联网药品信息服务备案的改革，为医药企业组织线上业务提供了更方便快捷的途径，但同时也对企业的合规运营提出了更高的要求。医药企业在申请备案过程中，需要严格按照相关规定准备材料、履行流程，确保申请的顺利进行。然而，备案申请过程涉及众多细节和专业相关知识，对于一些企业来说可能会面临一定的困难。此时，选择专业的代办机构就显得很重要。

　　作为行业内知名的代办机构，拥有丰富的经验和专业的团队，能够为公司可以提供全方位、一站式的代办服务。从申请材料的准备到流程的跟进，壹点壹线企服都能为公司可以提供专业的指导和支持，帮企业高效、合规地完成备案申请，让企业能更专注于自身的业务发展。医药企业不妨考虑与壹点壹线企服合作，共同开启互联网药品信息服务的新篇章。